ژن درمانی بیماری مزمن کلیه را برطرف می کند
نئوپدیا: پژوهشگران در بهینه سازی درمان ها برای بیماریهای ژنتیک به ویژه بیماریهای مزمن کلیه به موفقیت هایی دست یافته اند.
به گزارش نئوپدیا به نقل از مهر، آنها دراین خصوص از ویروس های در رابطه با آدنو یا وکتورهایAAV بهره برده اند. هرچند درمان های مبتنی برAAVنویدبخش هستند اما انتقال آنها به کلیه ها چالش برانگیز بوده است.
هم حالا انواع مختلفی از کاپسیدهای AAV( پوسته های پروتئینی ذرات ویروس) وجود دارد که برای انتقال ژن ها به سلول ها به کار می روند و هرکدام تاثیر خاص خودرا دارند. اما کاپسید هایی که بطور معمول به کار می روند بوسیله ترزیق وریدی به بدن هدایت می شوند. اما این تکنیک موفقیت کمی در هدف گرفتن سلول های کلیه را دارد و گاهی اوقات ممکنست عوارض جانبی خطرناکی به ویژه برای کبد داشته باشد.
مطالعه جدید محققان دانشگاه سلامت و علم اورگان عوامل مختلفی را نشان داده که انتقال ژن به کلیه همچون کاپسیدهایAAV، روش های انتقال مانند تزریق IV یا تزریق مستقیم به رگ کلیوی یا رگ لگن( مناطق نزدیک به کلیه) و شرایط بیماریهای کلیوی را بهبود می بخشند.
هیروکی ناکای پرفوسور دانشکده پزشکیOHSU و همکارانش 47 کاپسیدAAV مختلف را در موش ها آزمایش کردند تا تاثیر روش های انتقال مختلف را بررسی نمایند.
یکی از این کاپسیدها به نام AAV-KP1 بعد از انتقال مستقیم به کلیه بوسیله رگ کلیوی یا لگن بسیار موثر بود و با تاثیری اندک بر کبد به سلول های کلیه رسید. در مقابل AAV9 که روی کلیه های سالم ناکارآمد است، بعد از تزریق وریدی به درمان بیماری مزمن کلیه کمک کرد.
تحقیقا نشان میدهد تزریقات محلی هدف گرفتن سلول های کلیه و عوارض جانبی ناخواسته را کم می کند. از طرف دیگر روش تزریق وریدی یک روش موثر برای انتقال ژن ها به کلیه بیمار است اما در زمان سلامت بودن آن تاثیری ندارد.
منبع: نئوپدیا
این مطلب نئوپدیا را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب